EK2801EG

EasyGo!™ Mouse IFNGR1/CD119 One-Step ELISA Kit 检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

¥2,190.00¥3,650.00

在售SKU:70-EK2801EG-48, 70-EK2801EG-96, EK2801EG

  • 分子靶点:IFNGR1
  • 种属:mouse-小鼠
  • 样本类型:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
  • 检测样本体积:10μL
  • 灵敏度:8.65 pg/ml
  • 检测范围:15.63-1000pg/ml
  • 回收率:70%-130%

ELISA试剂盒详细信息

商品名Easy Go!™ Mouse IFNGR1/CD119 One-Step ELISA检测试剂盒
种属mouse-小鼠
靶点IFNGR1
检测方法双抗体夹心法
检测样本类型血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积10μL
灵敏度8.65 pg/ml
线性范围15.63-1000pg/ml
精密度板内变异系数:< 10%;板间变异系数:< 10%
回收率70%-130%
板式96孔板,可拆
保存条件2-8℃
运输条件blue ice
检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性捕获抗体预包被在高亲和力的酶标板上,酶标板孔中预先加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体微球。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的待测物质与捕获抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入显色底物(TMB),避光显色。颜色反应的深浅与样本中待测物质的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450nm波长 (参考波长570 - 630nm) 测定吸光度值。

分子信息

概述小鼠Il18r1 靶点信息

IFNGR1 分子靶点信息概述

  • 分子名:IFNGR1, interferon gamma receptor 1
  • 基因家族:Interferon receptors; CD molecules
  • 别名:CD119
  • 曾用名:IFNGR

IFNGR1 分子靶点综述

分化簇(CD)系统是免疫表型分析中常用的细胞标记体系,通过细胞表面与免疫功能相关的CD分子可鉴别免疫系统中不同种类的细胞。目前已有超过320种独特的CD分子及其亚群被鉴定。部分CD分子作为受体或配体,通过启动信号级联反应改变细胞行为;另一些CD蛋白虽不参与细胞信号传导,但具有细胞粘附等其他功能。
CD119(分化簇119),又称干扰素γ受体1(IFNGR1),是异源二聚体γ干扰素受体的组成部分。该受体由配体结合链IFNGR1(CD119)和非配体结合链IFNGR2构成:IFNGR1基因编码受体α链(配体结合亚基),而IFNGR2基因编码辅助亚基。干扰素γ的生物活性需通过与其受体CD119结合来实现。当干扰素γ与CD119结合后,由活化T淋巴细胞产生的这种细胞因子可对多种细胞类型发挥三重生物学效应:抗病毒活性;生长抑制作用;广泛的免疫调节功能。

小鼠 Mouse Ifngr1 分子靶点信息

小鼠 Mouse Ifngr1 靶点分子功能(预测)

Predicted to enable type II interferon receptor activity. Involved in glial cell activation; negative regulation of amyloid-beta clearance; and positive regulation of macromolecule metabolic process. Acts upstream of or within defense response to virus. Predicted to be located in dendrite and vesicle. Predicted to be active in plasma membrane. Is expressed in several structures, including alimentary system; bone; cerebral cortex; female reproductive system; and liver. Used to study osteoporosis. Human ortholog(s) of this gene implicated in asthma; hepatitis B; immunodeficiency 27A; immunodeficiency 27B; and tuberculosis. Orthologous to human IFNGR1 (interferon gamma receptor 1).

引用文献统计

该产品被引用的文献总数为:1

暂无相关文献引用。

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