Human Arginase 1/ARG1 ELISA Kit检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
¥2,900.00 – ¥4,700.00
在售SKU:70-EK1316-48, 70-EK1316-96, EK1316
- 分子靶点:ARG1
- 种属:人
- 样本类型:血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本
- 检测样本体积:血清、血浆样本50μL
- 灵敏度:26.8pg/mL
- 检测范围:0.78-50ng/mL
- 回收率:75%-124%
ELISA试剂盒详细信息
商品名 | 人精氨酸酶1酶联免疫检测试剂盒 |
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种属 | 人 |
靶点 | ARG1 |
检测方法 | 双抗体夹心法 |
检测样本类型 | 血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本 |
检测样本体积 | 血清、血浆样本50μL |
灵敏度 | 26.8pg/mL |
线性范围 | 0.78-50ng/mL |
精密度 | 板内变异系数:3.4%-4.6%;板间变异系数:2.6%-4.8% |
回收率 | 75%-124% |
平均回收率 | 102% |
板式 | 96孔板,可拆 |
保存条件 | 2-8℃保存。已拆开:标准品-20℃保存,其它4℃。 |
运输条件 | 2-8℃冰袋运输 |
检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人ARG1抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的ARG1与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中ARG1的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450nm波长(参考波长570 - 630nm)测定吸光度值。 |
分子信息
ARG1 分子靶点信息概述
- 分子名:ARG1, arginase 1
- 全称:arginase-1; arginase, liver
ARG1 分子靶点综述
精氨酸酶是尿素循环的关键元素,催化L-精氨酸生成尿素和L-鸟氨酸,进而促进胶原合成和细胞增殖。精氨酸代谢是先天性和适应性免疫反应的关键调节因子,参与多形核粒细胞(PMN)的抗菌效应途径。在PMN凋亡过程中,微环境中的精氨酸被耗尽,会抑制T细胞和自然杀伤细胞的增殖和细胞因子的分泌。精氨酸酶1(ARG1)是精氨酸酶家族中的一个成员,分子量35 - 40 kDa。它表达于多种类型细胞,包括红细胞、肝细胞、中性粒细胞、平滑肌和巨噬细胞。人AGR1的长度为322个氨基酸(aa)。其酶区由9 - 309位氨基酸组成,含有两个Mn原子。ARG1单体具有中等活性,但作为105kDa的同型三聚体,是具有高活性的。
人 Human ARG1 分子靶点信息
- 分子名:ARG1, arginase 1
- 别称:
- arginase-1
- arginase, liver
- liver-type arginase
- type I arginase
- 基因序列:NCBI_Gene: 383
- 蛋白序列:UniProtKB: P05089
人 Human ARG1靶点分子功能(预测)
Predicted to enable arginase activity and manganese ion binding activity. Involved in negative regulation of T cell proliferation; negative regulation of interferon-gamma-mediated signaling pathway; and positive regulation of neutrophil mediated killing of fungus. Located in extracellular space. Implicated in asthma; hepatocellular carcinoma; and hyperargininemia. Biomarker of asthma and colitis.
引用文献统计
该产品被引用的文献总数为:5
- Regeneration of Subcutaneous Cartilage in a Swine Model Using Autologous Auricular Chondrocytes and Electrospun Nanofiber Membranes Under Conditions of Varying Gelatin/PCL Ratios
影响因子:5.89刊物:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology发表日期:2021/12/21 - The Effect of Entecavir Therapy on Immune Status in Chronic Hepatitis B Patients
影响因子:0.937刊物:Iranian Journal of Immunology发表日期:2019/3/1 - The sEVs miR-487a/Notch2/GATA3 axis promotes osteosarcoma lung metastasis by inducing macrophage polarization toward the M2-subtype
影响因子:5.3刊物:Cancer Cell International发表日期:2024-08-31 - Potentiated effects of lactate receptor GPR81 on immune microenvironment in breast cancer
影响因子:4.6刊物:MOLECULAR CARCINOGENESIS发表日期:2023-05-30 - Extracellular Vesicle–Packaged circATP2B4 Mediates M2 Macrophage Polarization via miR-532-3p/SREBF1 Axis to Promote Epithelial Ovarian Cancer Metastasis
影响因子:10.1刊物:Cancer Immunology Research发表日期:2023-02-03