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高分文献集锦
No.1
- 标题:Plasma proteomic and metabolomic profiling reveals molecular features relevant to neoadjuvant therapy response in locally advanced esophageal squamous cell carcinoma
- 期刊:Molecular Cancer
- 影响因子:33.9
- 发表日期:2026-7-15
- 应用产品:
- 研究要点:局部晚期食管鳞癌新辅助治疗后病理完全缓解率有限,耐药相关生物标志物及机制尚不明确。该研究对 40 例患者开展纵向血浆蛋白质组与代谢组分析,借助 93 例独立队列 ELISA 验证标志物,并通过细胞、动物实验及 33 例组织样本阐释机制。组学提示治疗应答与无应答患者分子谱存在差异,代谢及中性粒细胞相关炎症特征改变明显。研究证实 DEFA1 (α‑防御素 1)为新辅助免疫化疗病理完全缓解的不良预测标志物,它可诱导免疫抑制微环境,削弱 CD8⁺T 细胞杀伤能力。本研究揭示血浆多组学动态特征,DEFA1 有望成为免疫耐药预测标志物与潜在治疗靶点。

No.2
- 标题:Harnessing the gut-immune-joint axis: Oral microalgae-based thermoresponsive microspheres enhance intra-articular therapy for rheumatoid arthritis
- 期刊:Bioactive Materials
- 影响因子:20.3
- 发表日期:2026-7-1
- 应用产品:
- 研究要点:类风湿关节炎(RA)发病与肠道屏障受损、肠道菌群紊乱密切相关。该研究提出联合治疗方案:关节腔内注射曲安奈德(TAA),口服包裹小球藻和人参多糖的温敏微球 CG@GelMA。CG@GelMA 在体内凝胶化,修复肠道屏障、调节肠道菌群,富集有益菌、提升短链脂肪酸等免疫代谢物;关节注射 TAA 缓解局部滑膜炎症,保护骨与软骨。二者协同调节 Treg/Th17 平衡,改善全身炎症。粪菌移植等证实肠道菌群是疗效关键介导因素,为 RA 等全身性炎症疾病提供新治疗思路。

No.3
- 标题:ZNF689 loss impairs homologous recombination sensitizing triple-negative breast cancer to combined PARP and PD-L1 inhibition
- 期刊:Nature Communications
- 影响因子:15.7
- 发表日期:2026-7-4
- 应用产品:
- 研究要点:三阴性乳腺癌(TNBC,高侵袭、缺乏靶向药的乳腺癌亚型)预后差,PARP抑制剂(DNA修复靶向药)仅对BRCA(DNA修复抑癌基因)突变患者有效,对BRCA野生型疗效有限。该研究证实锌指蛋白ZNF689调控同源重组修复(HR,高精度DNA双链修复通路)。DNA损伤时,ATM(DNA损伤感应激酶)磷酸化ZNF689,通过SKP2(E3泛素连接酶)介导NBS1泛素化,稳定MRN复合物(DNA损伤核心识别复合物),促进HR修复。ZNF689缺失可显著提升TNBC对PARP抑制剂联合紫杉醇的敏感性,并激活STING免疫通路、上调PD‑L1(肿瘤免疫抑制分子),增强PARP抑制剂联合抗PD‑L1免疫治疗疗效,为ZNF689低表达TNBC提供新型联合治疗策略。

