EK1148S

Human CCL18/PARC Standard (人趋化因子CC配体18 标准品)

¥280.00

  • 分子靶点:CCL18, PARC, MIP-4
  • 种属:人 (Human)
  • 试剂盒:EK1148
  • 保存:短期4℃保存,长期-20℃保存
  • 运输条件:4℃蓝冰运输

在售SKU:70-EK1148S


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商品名

Human CCL18/PARC Standard (人趋化因子CC配体18 标准品)

组分

人CCL18/PARC 标准品

板式

保存

短期4℃,长期-20℃保存

运输条件

4℃蓝冰运输

分子信息

概述人 CCL18, PARC, MIP-4 靶点信息

CCL18 分子靶点信息概述

  • 分子名:CCL18, C-C motif chemokine ligand 18
  • 基因家族:Chemokine ligands
  • 别名:DC-CK1; PARC; AMAC-1; DCCK1; MIP-4; CKb7
  • 曾用名:SCYA18
  • 全称:pulmonary and activation-regulated; small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 18, pulmonary and activation-regulated; chemokine (C-C motif) ligand 18 (pulmonary and activation-regulated); chemokine (C-C motif) ligand 18

CCL18 分子靶点综述

趋化因子CC配体18(CCL18)也称为肺及活化调节趋化因子(PARC),主要由先天免疫系统中的抗原递呈细胞产生,包括树突细胞、单核细胞和巨噬细胞。CCL18参与吸引幼稚T细胞、调节性T细胞、Th2细胞、免疫抑制性和未成熟树突细胞、嗜碱性粒细胞以及幼稚和效应B细胞。在很多疾病中可观察到CCL18的异常表达,包括乳腺癌、自身免疫疾病和过敏,被认为CCL18异常表达在这些疾病进程中发挥作用。

人 Human CCL18 分子靶点信息

  • 分子名:CCL18, C-C motif chemokine ligand 18
  • 别称:
    • alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1
    • AMAC-1
    • AMAC1
    • C-C motif chemokine 18
    • CC chemokine ligand 18
    • CC chemokine PARC
    • chemokine (C-C motif) ligand 18 (pulmonary and activation-regulated)
    • chemokine (C-C), dendritic
    • CKb7
    • DC-CK1
    • DCCK1
    • dendritic cell chemokine 1
    • macrophage inflammatory protein 4
    • MIP-4
    • PARC
    • pulmonary and activation-regulated chemokine
    • SCYA18
    • small inducible cytokine A18
    • small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 18, pulmonary and activation-regulated
    • small-inducible cytokine A18
  • 基因序列:NCBI_Gene: 6362
  • 蛋白序列:UniProtKB: P55774

人 Human CCL18靶点分子功能(预测)

Predicted to enable CCR chemokine receptor binding activity and chemokine activity. Involved in antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide and killing of cells of other organism. Predicted to be active in extracellular space.

引用文献统计

该产品被引用的文献总数为:0

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引用文献


  1. Extracellular vesicles secreted by hypoxia pre-challenged mesenchymal stem cells promote non-small cell lung cancer cell growth and mobility as well as macrophage M2 polarization via miR-21-5p delivery