EK2149

Mouse Endoglin/CD105 ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

¥1,600.00 – ¥2,650.00

说明书

在售SKU:70-EK2149-48, 70-EK2149-96, EK2149

分子靶点：ENG
种属：小鼠
样本类型：血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积：血清、血浆样本20μL
灵敏度：10.58pg/mL
检测范围：0.16-10ng/mL
回收率：81%-107%

ELISA试剂盒详细信息

商品名	小鼠内皮糖蛋白酶联免疫检测试剂盒
种属	小鼠
靶点	ENG
检测方法	双抗体夹心法
检测样本类型	血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积	血清、血浆样本20μL
灵敏度	10.58pg/mL
线性范围	0.16-10ng/mL
精密度	板内变异系数：4.5%-5.8%;板间变异系数：2.6%-5.4%
回收率	81%-107%
平均回收率	91%
板式	96孔板，可拆
保存条件	2-8℃保存。已拆开：标准品-20℃保存，其它4℃。
运输条件	2-8℃冰袋运输
检测原理	本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠Endoglin抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、检测样本和辣根过氧化物酶标记的检测抗体，经过孵育，样本中存在的Endoglin与固相抗体结合和检测抗体结合。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中Endoglin的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570 - 630nm)测定吸光度值。

文章目录[隐藏]

分子信息
ENG 分子靶点信息概述
ENG 分子靶点综述
- 小鼠 Mouse Eng 分子靶点信息
- 小鼠 Mouse Eng 靶点分子功能（预测）

分子信息

概述小鼠 RNG, endoglin, CD105 靶点信息

ENG 分子靶点信息概述

分子名：ENG, endoglin
基因家族：CD molecules
别名：END; HHT1; CD105
曾用名：ORW1; ORW
全称：Osler-Rendu-Weber syndrome 1

ENG 分子靶点综述

内皮糖蛋白(Endoglin)，又称为CD105，是位于细胞膜表面的I型跨膜糖蛋白，是TGF-β受体复合物之一。它参与调控与TGF-β1、TGF-β3、Activin-A、BMP-2和BMP-7结合的应答。Endoglin被推测参与影响细胞形态和迁移的细胞骨架构成。它在心血管系统发育和血管重塑中发挥作用。在心脏发育过程中，Endoglin的表达受到调控。缺失Endoglin基因的实验小鼠由于心血管异常而死亡。在人类中，Endoglin可能参与常染色体显性疾病，为人熟知的是1型遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。它会导致频繁的鼻出血、皮肤和粘膜毛细管扩张，在不同的器官(如大脑、肺和肝脏)中引起动静脉畸形。

小鼠 Mouse Eng 分子靶点信息

分子名：Eng, endoglin
别称：
- AI528660
- AI662476
- CD105
- Endo
- expressed sequence AI528660
- expressed sequence AI662476
基因序列：NCBI_Gene: 13805
蛋白序列：

小鼠 Mouse Eng 靶点分子功能（预测）

Enables protein homodimerization activity and transforming growth factor beta binding activity. Involved in several processes, including circulatory system development; positive regulation of cell differentiation; and regulation of gene expression. Acts upstream of or within circulatory system development and positive regulation of angiogenesis. Located in endothelial microparticle. Is expressed in several structures, including brain; cardiovascular system; extraembryonic vascular system; and lung. Used to study arteriovenous malformations of the brain and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Human ortholog(s) of this gene implicated in arteriovenous malformation; arteriovenous malformations of the brain; breast cancer; hereditary hemorrhagic telangiectasia; and intracranial aneurysm. Orthologous to human ENG (endoglin).