EK1132S

Human IL-1ra/IL-1F3 Standard (人白细胞介素1受体拮抗剂 标准品)

¥180.00

  • 分子靶点:IL1RN, IL1RA, IL1F3, IRAP
  • 种属:人 (Human)
  • 试剂盒:EK1132
  • 保存:短期4℃保存,长期-20℃保存
  • 运输条件:4℃蓝冰运输

在售SKU:70-EK1132S


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商品名

Human IL-1ra/IL-1F3 Standard (人白细胞介素1受体拮抗剂 标准品)

组分

人IL-1ra/IL-1F3A 标准品

板式

保存

短期4℃,长期-20℃保存

运输条件

4℃蓝冰运输

分子信息

概述人 IL1RN, IL1RA, IL1F3, IRAP 靶点信息

IL1RN 分子靶点信息概述

  • 分子名:IL1RN, interleukin 1 receptor antagonist
  • 基因家族:Interleukins; Interleukin receptors
  • 别名:IL1RA; ICIL-1RA; IL1F3; IRAP; IL-1RN; MGC10430
  • 全称:interleukin-1 receptor antagonist protein; intracellular interleukin-1 receptor antagonist

IL1RN 分子靶点综述

白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra,又称IL-1F3)是包括IL-1α和IL-1β的IL-1细胞因子家族的一员。IL-1ra通过与IL-1R1受体结合抑制白细胞介素-1的活性,并阻止其与信号传导的辅助受体IL-1RAP结合。小鼠白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)是一种由多种细胞类型产生的22-25kda糖蛋白。已知分泌IL-1ra的细胞包括真皮成纤维细胞、血管平滑肌细胞、肠柱状上皮细胞、软骨细胞、巨噬细胞、未角化复层鳞状上皮细胞、肥大细胞、中性粒细胞和单核细胞、支持细胞和肝细胞。IL-1ra有两种I型跨膜糖蛋白受体:具有生物活性的80 kDa I型IL-1受体(IL-1 RI)和惰性的65 kDa II型IL-1受体(IL-1 RII)。IL-1ra可阻断IL-1的促炎作用,包括前列腺素E2和IL-6从内皮细胞的释放、发热、血小板增多、肝脏急性期蛋白的产生以及中性粒细胞的扩张和浸润。

人 Human IL1RN 分子靶点信息

  • 分子名:Il1RN, interleukin 1 receptor antagonist
  • 别称:
    • DIRA
    • ICIL-1RA
    • IL-1ra
    • IL-1ra3
    • IL-1RN
    • IL1 inhibitor
    • IL1F3
    • IL1RA
    • IL1RN (IL1F3)
    • interleukin-1 receptor antagonist protein
    • intracellular IL-1 receptor antagonist type II
    • intracellular interleukin-1 receptor antagonist (icIL-1ra)
    • IRAP
    • MGC10430
    • MVCD4
    • type II interleukin-1 receptor antagonist
  • 基因序列:NCBI_Gene: 3557
  • 蛋白序列:

人 Human Il1rn 靶点分子功能(预测)

Enables cytokine receptor binding activity. Involved in several processes, including acute-phase response; negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion; and negative regulation of interleukin-1-mediated signaling pathway. Located in extracellular space. Implicated in several diseases, including autoimmune disease (multiple); eye disease (multiple); kidney failure (multiple); lung disease (multiple); and vascular disease (multiple). Biomarker of several diseases, including autoimmune disease (multiple); chronic kidney disease (multiple); glomerulonephritis (multiple); lung disease (multiple); and obesity (multiple).

引用文献统计

该产品被引用的文献总数为:0

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引用文献


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  2. An inflammatory checkpoint generated by IL1RN splicing offers therapeutic opportunity for KRAS mutant intrahepatic cholangiocarcinoma