EK1184

Human Granulin/GRN ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

¥1,600.00 – ¥2,650.00

说明书

在售SKU:70-EK1184-48, 70-EK1184-96, EK1184

分子靶点：GRN
种属：人
样本类型：血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积：血清、血浆样本5μL
灵敏度：10.81pg/mL
检测范围：125-8000pg/mL
回收率：92%-135%

ELISA试剂盒详细信息

商品名	人颗粒体蛋白酶联免疫检测试剂盒
种属	人
靶点	GRN
检测方法	双抗体夹心法
检测样本类型	血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积	血清、血浆样本5μL
灵敏度	10.81pg/mL
线性范围	125-8000pg/mL
精密度	板内变异系数：3.3%-4.3%;板间变异系数：3.9%-4.8%
回收率	92%-135%
平均回收率	104%
板式	96孔板，可拆
保存条件	2-8℃保存。已拆开：标准品-20℃保存，其它4℃。
运输条件	2-8℃冰袋运输
检测原理	本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人GRN抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、检测样本和辣根过氧化物酶标记的检测抗体，经过孵育，样本中存在的GRN与固相抗体和检测抗体结合。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中GRN的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570 - 630nm)测定吸光度值。

文章目录[隐藏]

分子信息
GRN 分子靶点信息概述
GRN 分子靶点综述
- 人 Human GRN 分子靶点信息
- 人 Human GRN靶点分子功能（预测）

分子信息

概述人 GRN, PGRN, granulin 靶点信息

GRN 分子靶点信息概述

分子名：GRN, granulin precursor
别名：PCDGF; PGRN; CLN11
全称：progranulin

GRN 分子靶点综述

颗粒体蛋白(GRN)在人类中由GRN基因编码。它的前体蛋白—颗粒蛋白前体，又名畸胎瘤细胞源性生长因子。信号肽被剪切后可产生成熟的GRN，进一步剪切可产生许多分子量为6kDa的活性多肽。肽和完整的GRN都可调节细胞生长。然而，GRN蛋白家族的不同成员可能对细胞生长产生抑制和/或促进作用。GRN家族成员对正常发育、伤口愈合和肿瘤发生有重要作用。GRN可能有细胞因子样活性，可在炎症、创伤修复和组织重塑中发挥作用。人肝吸虫可分泌类似GRN的生长激素，从而导致胆管癌的发展。GRN基因突变可通过高外显率的常染色体显性遗传，产生最高达25%的额颞叶变性。

人 Human GRN 分子靶点信息

分子名：GRN, granulin precursor
别称：
- acrogranin
- CLN11
- epithelin
- GEP
- glycoprotein 88
- glycoprotein of 88 Kda
- GP88
- granulin
- granulin-epithelin
- granulins
- PC cell-derived growth factor
- PCDGF
- PEPI
- PGRN
- proepithelin
- progranulin
基因序列：NCBI_Gene: 2896
蛋白序列：UniProtKB: P28799

人 Human GRN靶点分子功能（预测）

Enables chaperone binding activity. Involved in several processes, including lysosomal lumen acidification; negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response; and positive regulation of lysosome organization. Located in several cellular components, including Golgi apparatus; late endosome; and lysosomal membrane. Implicated in dementia (multiple); neurodegenerative disease (multiple); neuronal ceroid lipofuscinosis 11; and primary progressive multiple sclerosis. Biomarker of several diseases, including Grn-related frontotemporal lobar degeneration with Tdp43 inclusions; atherosclerosis; autistic disorder; multiple sclerosis (multiple); and neurodegenerative disease (multiple).