Mouse SCF ELISA Kit检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
¥1,600.00 – ¥2,650.00
在售SKU:70-EK2210-48, 70-EK2210-96, EK2210
- 分子靶点:KITLG
- 种属:小鼠
- 样本类型:血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本
- 检测样本体积:血清、血浆样本10μL
- 灵敏度:0.17pg/mL
- 检测范围:7.81-500pg/mL
- 回收率:80%-100%
ELISA试剂盒详细信息
商品名 | 小鼠干细胞因子酶联免疫检测试剂盒 |
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种属 | 小鼠 |
靶点 | KITLG |
检测方法 | 双抗体夹心法 |
检测样本类型 | 血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本 |
检测样本体积 | 血清、血浆样本10μL |
灵敏度 | 0.17pg/mL |
线性范围 | 7.81-500pg/mL |
精密度 | 板内变异系数:2.6%-4.1%;板间变异系数:3.4%-4.6% |
回收率 | 80%-100% |
平均回收率 | 89% |
板式 | 96孔板,可拆 |
保存条件 | 2-8℃保存。已拆开:标准品-20℃保存,其它4℃。 |
运输条件 | 2-8℃冰袋运输 |
检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性捕获抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的待测物质与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中待测物质的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450nm波长(参考波长570 - 630nm)测定吸光度值。 |
分子信息
KITLG 分子靶点信息概述
- 分子名:KITLG, KIT ligand
- 别名:SCF; SF; Kitl; KL-1; FPH2; SLF; DFNA69
- 曾用名:MGF
- 全称:mast cell growth factor; stem cell factor; steel factor; familial progressive hyperpigmentation 2
KITLG 分子靶点综述
干细胞因子(SCF)是一个可结合到c-Kit受体上的细胞因子,它可作为跨膜蛋白和可溶性蛋白存在。SCF促进肥大细胞粘附、迁移、增殖和存活,同样也可促进组胺和类胰蛋白酶的释放,后两者参与过敏应答。SCF与多种生长因子如IL-3、IL-6、IL-11、GM-CSF、G-CSF和Epo协同作用,一起诱导髓系和红系集落形成。该细胞因子在造血(血细胞生成)、精子发生和黑素生成中起重要作用。心肌特异性过表达跨膜SCF会促进干细胞迁移、提高心肌梗死后的心脏功能和动物的存活率。狗的SCF基因突变表明该基因是皮肤癌的候选易感基因。
小鼠 Mouse Kitl 分子靶点信息
- 分子名:Kitl, kit ligand
- 别称:
- blaze
- blz
- Clo
- cloud gray
- Con
- contrasted
- Gb
- grizzle-belly
- Kitlg
- mast cell growth factor
- Mgf
- SCF
- SF
- Sl
- SLF
- steel
- Steel
- Steel factor
- stem cell factor
- 基因序列:NCBI_Gene: 17311
- 蛋白序列:
小鼠 Mouse Kitl 靶点分子功能(预测)
Enables cytokine activity and stem cell factor receptor binding activity. Acts upstream of or within several processes, including positive regulation of cell differentiation; positive regulation of cell population proliferation; and positive regulation of protein phosphorylation. Located in extracellular space and plasma membrane. Is integral component of membrane. Is expressed in several structures, including alimentary system; central nervous system; genitourinary system; integumental system; and sensory organ. Human ortholog(s) of this gene implicated in autosomal dominant nonsyndromic deafness 69 and familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation. Orthologous to human KITLG (KIT ligand).