EK1260S

Human alpha-Galactosidase A/GLA Standard (人α-半乳糖苷酶A 标准品)

¥280.00

分子靶点：GLA, GALA
种属：人 (Human)
试剂盒：EK1260
保存：短期4℃保存，长期-20℃保存
运输条件：4℃蓝冰运输

在售SKU:70-EK1260S

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本产品只包含标准品试剂，如需购买试剂盒请点击下图
Human alpha-Galactosidase A/GLA ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
分子信息
GLA 分子靶点信息概述
GLA 分子靶点综述
- 人 Human GLA 分子靶点信息
- 人 Human GLA靶点分子功能（预测）

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- EK1260
- ELISA试剂盒
- Human alpha-Galactosidase A/GLA ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
- ¥1,600.00 – ¥2,650.00

商品名	Human alpha-Galactosidase A/GLA Standard (人α-半乳糖苷酶A 标准品)
组分	人alpha-Galactosidase A/GLA 标准品
板式	管
保存	短期4℃，长期-20℃保存
运输条件	4℃蓝冰运输

分子信息

概述人 GLA, GALA 靶点信息

GLA 分子靶点信息概述

分子名：GLA, galactosidase alpha
基因家族：Galactosidases alpha
别名：GALA

GLA 分子靶点综述

α-半乳糖苷酶A，又名GLA，是糖基水解酶27家族的一个成员。GLA可作为已确诊法布里病(FD)患者的长期酶替代疗法。GLA缺乏引发FD，这是一种罕见的X连锁的鞘脂类代谢障碍疾病，表现为糖脂沉积在许多组织中。FD是一种先天的鞘糖脂分解代谢异常疾病，患有该病的患者整个机体表现出神经酰胺三己糖苷(Gb3)和相关糖鞘脂类全身性沉积于血浆和细胞溶酶体中。男性下躯干的特征性皮肤病变(血管角质瘤)是医生对FD的临床识别。另外，患者可能出现眼睛沉淀物、发热和四肢烧灼痛。肾功能衰竭、高血压引起的心脏或大脑并发症或者其他血管疾病都会导致FD患者死亡。缺乏GLA导致糖鞘脂类沉积在血管中，进而导致多器官发生病变。除了微血管疾病，缺乏GLA还会导致早期大血管病变如中风和心肌梗死。

人 Human GLA 分子靶点信息

分子名：GLA, galactosidase alpha
别称：
- agalsidase alfa
- alpha-D-galactosidase A
- alpha-D-galactoside galactohydrolase 1
- alpha-gal A
- alpha-galactosidase A
- GALA
- galactosidase, alpha
- galactosylgalactosylglucosylceramidase GLA
- melibiase
基因序列：NCBI_Gene: 2717
蛋白序列：UniProtKB: P06280

人 Human GLA靶点分子功能（预测）

Enables hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds; protein homodimerization activity; and signaling receptor binding activity. Involved in glycosphingolipid catabolic process and oligosaccharide metabolic process. Located in Golgi apparatus; extracellular region; and lysosome. Implicated in Fabry disease.