
众多的细胞因子有以下共同的作用特点。
• (1)绝大多数细胞因子为质量小于25kDa的糖蛋白,质量低者如IL-8仅8kDa。多数细胞因子以单体形式存在,少数细胞因子如IL-5、IL-12、M-CSF和TGF-β等以双体形式发挥生物学作用。大多数编码细胞因子的基因为单拷贝基因(IFN-α除外),并由4-5个外显子和3-4个内含子组成。
• (2)主要与调节机体的免疫应答、造血功能和炎症反应有关。
• (3)通常以旁分泌(paracrine)或自分泌(autocrine)形式作用于附近细胞或细胞因子产生细胞本身。在生理状态下,绝大多数细胞因子只有产生的局部起作用。
• (4)高效能作用,一般在pM(10-12M)水平即有明显的生物学作用。
• (5)存在于细胞表面的相应高亲和性受体数量不多,在10-10000/每个细胞。细胞因子受体的研究进展相当迅速,根据细胞因子受体基因DNA序列以及受体胞膜外区氨基酸序列、同源性和结构,可分为四个类型:免疫球蛋白超家族、造血因子受体超家族、神经生长因子受体超家族和趋化因子受体。
• (6)多种细胞产生,一种IL可由许多种不同的细胞在不同条件下产生,如IL-1除单核细胞、巨噬细胞或巨噬细胞系产生外,B细胞、NK细胞、成纤维细胞、内皮细胞、表皮细胞等在某些条件下均可合成和分泌IL-1。
• (7)多重的调节作用(multiple regulatory action),细胞因子不同的调节作用与其本身浓度、作用靶细胞的类型以及同时存在的其它细胞因子种类有关。有时动物种属不一,相同的细胞因子的生物学作用可有较大的差异,如人IL-5主要作用于嗜酸性粒细胞,而鼠IL-5还可作用于B细胞。
• (8)重叠的免疫调节作用(overlapping regulatory action),如IL-2、IL-4、IL-9和IL-12都能维持和促进T淋巴细胞的增殖。
• (9)以网络形式发挥作用,细胞因子的网络作用主要是通过以下三种方式:(1)一种细胞因子诱导或抑制另一种细胞因子的产生,如IL-1和TGF-β分别促进或抑制T细胞IL-2的产生;(2)调节同一种细胞因子受体的表达,如高剂量IL-2可诱导NK细胞表达高亲和力IL-2受体;(3)诱导或抑制其它细胞因子受体的表达,如TGF-β可降低T细胞IL-2受体的数量,而IL-6和IFN-γ可促进T细胞IL-2受体的表达。
• (10)与激素、神经肽、神经递质共同组成了细胞间信号分子系统。
• (11)自限性分泌。
联科推出前沿因子:
主目录号 |
因子名称 |
主目录号 |
因子名称 |
主目录号 |
因子名称 |
EK1215 |
Angiopoietin-2/ANG-2 |
EK263 |
GM-CSF |
EK1145 |
VitaminDBP |
EK1130 |
CCL11/Eotaxin |
EK301A |
RatIL-1α |
EK1212 |
Prostate-SpecificAntigen/PSA |
EK161 |
CCL3(MIP-1a) |
EK1275 |
Antithrombin-III/SerpinC1 |
EK2143 |
CXCL9/MIG |
EK184 |
E-Selectin |
EK162 |
CCL4(MIP-1beta) |
EK2179 |
IL-17E/IL-25 |
EK169 |
G-CSF |
EK1241 |
CTLA-4/CD152 |
EK2196 |
IL-17F |
EK127 |
IL-27 |
EK1182 |
ErbB2/HER2/CD340 |
EK207 |
IL-7 |
EK1M08 |
MMP-8 |
EK1113 |
FGF-19 |
EK209 |
IL-9 |
EK1141 |
β-NGF |
EK163HS |
GM-CSFHighSensitivity |
EK2135 |
osteopontin/OPN |
EK2130 |
CCL11/Eotaxin |
EK1R01 |
Resistin |
EK3129 |
CCL5/RANTES |
EK268 |
CXCL10/IP-10 |
EK1138 |
TIMP-1 |
EK374 |
IgA |
EK269 |
G-CSF |
EK1256 |
TWEAK |
EK389 |
sICAM-1/CD54 |
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