尖叫123！白细胞介素有多少

“白细胞介素”（Interleukins，IL）这个命名最早是在1979年瑞士因特拉肯举行的第二届国际淋巴因子会议上获得。它描述了白细胞产生、分泌，并充当白细胞间介质的多肽。然而，后来发现，白介素可以由许多类型细胞产生。所以，现在来看，这个命名有失偏颇。不过，积重难返。

随着越来越多的白细胞介素被发现，命名和分类成为问题。许多研究小组试图通过生物学功能、受体结合特性、序列同源性、共同的结构基序和负责产生这些蛋白的细胞类型来对这些因子进行分类。产生了许多命名系统，也导致了大量混乱。

1991年，国际免疫学会联合会（IUIS）和世界卫生组织（WHO）命名小组委员会（https://iuis.org/committees/nom/）批准了IL1–IL10的白细胞介素命名系统，包括IL1A和IL1B；1994年批准并更新IL11–IL13的命名；1996年批准IL16；1997年批准IL14–IL15。但是此后，该命名小组委员会似乎再没有对白细胞介素进行系统的命名处理。2001年，Sims及其同事们基于氨基酸保守序列、基因结构和发表日期，提出了IL1家族基因的新命名系统。细胞因子cytokine和IL亚家族这样的命名系统的出现，使得IL的命名更为复杂。

利用保守的核苷酸和氨基酸序列来破译基因之间的进化联系已经成为进化分析的前沿。使用这些方法，可以精确地确定基因和基因家族之间的进化关系。然而，这种方法用来分析高度分化的基因家族时，表现不佳。ILs家族就是这样一个例子。在这些情况下，高级结构通常可以更好地了解同源蛋白的进化关系，但是其准确性依赖于已有结构信息。

2010年，Brocker等人对当时已知的IL和相关细胞因子的分类进行了总结。在文章中，作者对55个人类IL及IL相关细胞因子在染色体上的位置、氨基酸数目等信息进行了总结；对基于结构模块的分类及结构特点进行了总结；对已知人类IL进行了聚类分析。可以看到聚类与基于高级结构分类的出入。不过，文章确实给我们提供了一种较为清楚的信息结构。所以，本文主要信息来自于该文。

表1. 人类白细胞介素分类

图1. 人类白细胞介素及其相关因子的聚类分析。

目前，IL后面所跟序号到40。但是，有些数字序号后面又跟了字母序号，比如IL17A-F，所以，实际的基因不只40个。需要说明的是有些不以IL命名的基因，实际与IL基因有很高同源性，结构相似，信号途径相同。而像上面未分类的，虽以IL命名，进化起源和功能却与IL有很大区别。

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