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流式操作步骤:表面抗体染色

作者:联科生物    发布日期:2018-10-29 16:00

 


细胞样本:

1、取 100ul 细胞悬液(细胞计数后用流式染色缓冲液

Flow Cytometry Staining Buffer 调整浓度为 1×107/mL)

2、加入适量的表面抗体,室温孵育15min

(抗体用量和孵育条件详见抗体说明书)

3、加入1~2ml流式染色缓冲液洗一次

4、300g 离心5min 弃上清,用500ul 流式染色缓冲液重悬

5、立即上机

如不能立即检测,用0.5ml 0.1~4%多聚甲醛重悬,

避光4℃保存24小时内上机分析


全血样本:

1、取一定体积的抗凝全血,(人100ul,小鼠取30~50ul)

2、加入适量的表面抗体,室温避光孵育(抗体用量和孵育条件详见抗体说明书,一般室温15min,4度30min)

3、按使用的溶血素说明裂解红细胞后,加入1~2ml 流式染色缓冲液洗一次

4、300g离心5min 弃上清,用500ul流式染色缓冲液重悬

5、立即上机

如不能立即检测,用 0.5ml 0.1~4%多聚甲醛重悬,

避光 4℃保存 24 小时内上机分析

相关产品列表:

 
  厂商
  目录号
  产品名称
  规格
  MultiSciences
  125ml
  MultiSciences
  100mL
  MultiSciences
  100T
  MultiSciences
  250T
  MultiSciences
  500T
  MultiSciences
  100T
  MultiSciences
  250T
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  500T
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  100T
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