ELISA实验结果常见问题:显色淡灵敏度偏低

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作者:联科生物 发布日期:2017-01-23 09:30

ELISA实验结果常见问题及解决方案——显色淡灵敏度偏低
ELISA实验结果常见问题及解决方案——显色淡灵敏度偏低

当完成所有实验步骤进行底物TMB溶液显色,发现酶标板中孔的显色比较浅,只有微弱的信号呈现,可能的原因及解决方法:

序号 可能原因 解决方法
1 试剂盒未充分平衡 试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟, 确保所有试剂已平衡至室温(约25℃)。
2 样品不适合做ELISA检测 样品一般选择培养上清、血清、血浆。其他样品形式可能不适 合做ELISA检测或者需要优化检测的条件(例如稀释液的成分)。
3 酶标板在贮存或洗后拍干时过分干燥 防止板过于干燥。
4 包被抗体遭到破坏 操作温和,移液枪不能碰到孔底。
5 样本和抗体孵育条件不合适 按照说明书条件,建议孵育过程中全程振荡孵育。
6 洗涤浸泡时间过长 按照说明书操作,勿人为增加浸泡时间。
7 偶联HRP试剂污染 弃去试剂,重新配置。
8 错误的稀释偶联HRP试剂 弃去试剂,重新配置。
9 TMB底物孵育时间过短,因非人为因素 影响,需要优化孵育时间 确定合适的孵育时间:人为判定-最高浓度S1出现深蓝色,S4-5 有淡蓝色。或机器判定620 nm波长下测定OD值达到0.6-0.65。
10 样本浓度过高或存在基质效应 建议做不同稀释倍数,确认样本最佳稀释倍数。
11 酶标仪滤光片设置有问题或者波长选 择不对 确认仪器设置及选择正确的波长检测。
12 酶标板不适合做ELISA 不能使用细胞培养板,建议使用ELISA专用高吸附力板子。

总结为避免显色淡灵敏度低,需注意以下几点:

1、 常规ELISA试剂盒平衡至30min;

2、 检测抗体、偶联HRP请按说明书稀释比;

3、 样本、抗体孵育条件(温度、转速),请根据说明书;

4、 控制TMB底物显色时间。

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