QIAGEN二代测序的时代到来了

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作者:QIAGEN官网 发布日期:2014-09-13 10:00

QIAGEN二代测序的时代到来了
在人类癌症研究中,FFPE 样本蕴藏着大量有用的生物学信息,已经成为 NGS 分析中非常重要的研究目标。同时,由于福尔马林固定和FFPE 样本老化会导致随机脱氨基现象,从而会导致 C>T 人为突变现象,造成 NGS SNP 分析结果假阳性。QIAGEN 的 FFPE NGS 解决方案能确保:

⇒ n GeneRead™ DNA FFPE Kit:消除 C>T 突变,更高产量 DNA

⇒ n GeneRead DNASeq Panel:基于多重 PCR 对癌症关键基因外显子进行靶向富集

⇒ n GeneRead Library prep Kits:高品质建库试剂,流程更简单,操作更方便预制通路名称:乳腺癌,结肠癌,白血病,肝癌,肺癌,卵巢癌,胃癌。

6月推出新 Panel:髓系白血病,聚焦预兆性通路(实体瘤临床相关突变通路;可诉性肿瘤突变通路;肿瘤易感性通路),心肌病通路,复杂遗传疾病(携带者检测)通路,血液肿瘤等。

* 可视实际情况选择进行全基因扩增。

GeneReader 将于 2015 年推出。

目前单细胞研究的主要应用领域包括肿瘤,循环肿瘤细胞,干细胞,微生物等。QIAGEN 的单细胞扩增方案将帮您揭开单细胞的神秘面纱,让您轻松跨过样本量低的限制,从从容容探讨单细胞全基因组或全转录组的秘密,真正多方位多层次的进行单细胞研究如 NGS 分析。

QIAGEN 单细胞 NGS 研究流程能带来:

⇒ n REPLI-g Single cell:采用 MDA 技术对单个细胞进行全基因组无偏差扩增,高度适合 NGS 分析

⇒ n REPLI-g Single cell WTA Kit:用于对从单个细胞中得到的 RNA 或 mRNA 进行无偏差扩增全转录组扩增

⇒ n 相配套下游 NGS 样本制备产品,深入对单细胞进行分析

GeneReader 将于 2015 年推出。可视实际情况选择进行靶向富集。

宏基因组学研究中,如寄生菌群样品中获取的 DNA 大部分是宿主 DNA,某些样品中宿主 DNA 比例甚至高达 99%。如果直接用这些样品进行 NGS 分析,将有 99% 的数据量的浪费。QIAGEN 最新推出的 QIAamp® DNA Microbiome kit 能确保:

⇒ n 去除 95% 以上的宿主 DNA,极大提高微生物 DNA 比例

⇒ n 采用化学与机械裂解方式,减小数据偏差

⇒ n 使用了 QIAamp UCP 柱,保证无污染

⇒ n 非常适合:人或动物细胞相关样品,如拭子,体液等GeneReader 将于 2015 年推出。订购信息