蓝瘦香菇？ELISA洗板+加样操作示范来拯救你！

♦ 1、 联科生物ELISA 洗液需要20倍稀释，配置时用新鲜无污染的蒸馏水或去离子水现配现用。洗液如果结晶应待其融解后配制。

♦ 2、 垂直倒液，迅速、干脆，重复2-3次，不要手腕左右摇摆、旋转来倒液体。

♦ 3、 倒液后将酶标板放在吸水纸拍干。用干净的滤纸，不要用卫生纸，因为细小粉尘或者碎屑容易吸附到孔底，导致洗板不干净，结果偏高或偏低，重复孔的数值也会相差很大。

♦ 4、 每孔加300uL洗液，太多将溢出孔外污染相邻的孔。特别是每次洗板的前两遍，若高浓度孔流串到低浓度孔或空白孔，其造成的交叉污染将无法洗掉，背景增高。

♦ 5、 加入洗液浸泡30s。洗板时间太短，洗涤效果不佳。延长洗板时间和增加洗板次数可以使背景更干净。

♦ 6、 每次拍板不要重复在一个地方拍，特别是洗去酶的步骤；拍板不宜过轻，否则拍不干净，拍板不要太重，以至把板条给拍断。每次洗板后轻叩几下，最后一次一定要扣干净。

♦ 7、 不管用多道加样器、洗瓶、吸管，还是洗板机，严格按照说明书操作不要减少洗涤体积、洗涤时间和次数。

♦ 8、 扣干后的酶标板立即加液，不能干板太久。
ELISA加样操作示范
精准的仪器和准确的操作是保证ELISA结果准确关键，怎样的加样方式才是正确呢？ELISA实验中一般有4次加样，即加标本、加检测抗体、加酶结合物和加底物。本章节将ELISA加样操作要点进行归纳，供参考。

♦ 1、 实验室使用的微量加样器应注意保养并定期校正。ELISA比较敏感，每孔加入液体量误差会导致最后读数差别，因此避免仪器带来误差。

♦ 2、 加样前，溶液充分混匀，垂直悬空加入液体，避免加在孔壁上，不可产生气泡。

♦ 3、 加样时避免液体溅出，如有样本溅出，应用吸水纸轻轻拭干，并做相应记录。

♦ 4、 如果加样枪漏气以至于加样的量不够，不能用枪吸出再加，做相应记录实验。

♦ 5、 每次加样顺序一致，尤其底物、终止液顺序一致，保证每个孔显色时间相同。

以下是我们的ELISA标准操作视频，可供大家参考：