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ELISA实验操作干货继续,收藏!

作者:联科生物    发布日期:2020-04-10 15:00



师弟:师姐师兄把ELISA总结的干货全公开了!

师妹:欧耶!结合上期的干货一起收藏吧。


Q:ELISA实验加完底物显色后,所有孔都无色,阳性对照也很弱,什么原因呢?


总结以上避免白板,ELISA操作应注意事项:

1、确认配制洗液的容器已洗干净,不含酶抑制剂,如叠氮钠等;

2、每次配制时都应看清标签标明物质;

3、加完试剂后可观察一下液面高度是否一致,以减少漏加现象。
 



Q:ELISA实验标准曲线吸光值、梯度挺好,但是样本值不佳,样本浓度太低或太高,总结原因如下:


 



Q:ELISA实验加入显色底物后,标准品有颜色,但结果分析发现标准品最高点吸光值偏低或偏高、标准曲线无梯度等等,总结如下原因:
1、标准曲线最高点吸光值偏高,超出仪器检测范围ELISA标准曲线最高点的吸光值一般在3.0以下,若太高超出仪器检测范围,显示OVER FLOW,可能原因:


2、标准曲线最高点吸光值偏低ELISA标准曲线最高点的吸光值一般要在0.8以上,若小于0.8,可能的原因:


3、标准曲线无梯度,ELISA 实验中标准品2倍倍比稀释,但结果分析标准曲线没有梯度,可能的原因:


 



师兄:这两期的ELISA实验操作问题很受师弟师妹喜欢呀!

师姐:是滴,都是为科研献身的好孩子,干货都在这里了,赶快收藏吧!

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