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技术资料

  • 流式胞内染色步骤
    流式胞内染色步骤
    流式胞内染色步骤 (使用FIX & PERM固定破膜) 制备好细胞悬液,取100ul (全血样本:人100ul,小鼠30~50ul) 染表面抗体,室温避光孵育15min,不用洗涤 ↓ 加入FIX&PERM Reagent A 100ul室温孵育15min[详细]
    分类:技术资料 2018-11-12 09:30
  • 如何确定细胞因子的种属交叉活性
    如何确定细胞因子的种属交叉活性
    世界上的物种丰富多彩,从无脊柱动物到脊椎动物都可能有细胞因子的表达,而且各种动物都可能成为生物学家的研究对象,所以有时需要特定动物,如牛、狗、猫、鱼等的细胞因子来做实验。 目前有2个现实问题需要解决:[详细]
    分类:技术资料 2018-11-09 15:00
  • 小鼠 Treg 试剂盒操作步骤
    小鼠 Treg 试剂盒操作步骤
    1. 在每个流式上样管中加入 100 µl 准备好的细胞悬液,细胞数约为 1x10^6 个。 2. 按照细胞表面抗原染色方法标记表面抗原。按照说明书加入适量的 CD4 和 CD25 抗体。4 ℃孵育30 分钟。[详细]
    分类:技术资料 2018-11-08 09:00
  • 如何计算细胞因子的活性单位值
    如何计算细胞因子的活性单位值
    细胞因子是有生物活性的蛋白,在文献中经常会看到细胞因子的工作浓度用units来表示,比如Human PDGF-BB的使用浓度是120 units/ml。 这时遇到的问题是我们的细胞因子 (如PeproTech的100-14B Human PDGF-BB)是以ug或mg来购买的,如何知道1 u...[详细]
    分类:技术资料 2018-11-07 15:00
  • 流式核内蛋白染色步骤
    流式核内蛋白染色步骤
    (MultiSciences #IC001 FoxP3/Transcription Factor Staining Buffer Kit使用方法, 也适用于胞浆和核内抗原的同时检测) 染表面抗体,按说明书条件孵育 全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素(按厂家说明操作)溶血完毕[详细]
    分类:技术资料 2018-11-06 11:00
  • PeproTech细胞因子溶解稀释方法
    PeproTech细胞因子溶解稀释方法
    一、查看说明书     1. 确定合适的溶解液 收到产品后,首先应查看说明书中细胞因子储存和处理的方法。见下图;2. 确定合适的温度 图中的表格给出了细胞因子在冻干粉(lyophilized)状态下的溶解(reconstituted)和稀释(extended storag...[详细]
    分类:技术资料 2018-11-01 15:00
  • 饶毅手记:30年前做基因测序和“基因治疗”
    饶毅手记:30年前做基因测序和“基因治疗”
    1988年2月22日,我对自己新发现的基因开始准备进行基因测序,这一工作遇到困难,终于在1988年8月8日完成。其后,我做了转基因,将我克隆和分析过的DNA导入动物体内,它可以“治疗”动物脑发育的“疾病”。[详细]
    分类:技术资料 2018-10-31 16:00
  • 流式操作步骤:表面抗体染色
    流式操作步骤:表面抗体染色
    细胞样本: 1、取 100ul 细胞悬液(细胞计数后用流式染色缓冲液 Flow Cytometry Staining Buffer 调整浓度为 1×107/mL[详细]
    分类:技术资料 2018-10-29 16:00
  • 在精神疾病中的基因表达重叠
    在精神疾病中的基因表达重叠
    根据2018年2月8日发表在科学杂志上的一项研究表明,精神疾病显示了基因表达的共同模式。研究人员分析了数百人的死后大脑的转录本,这些人包括患有自闭症,精神分裂症,躁郁症,抑郁症,或酗酒的人,同样也有健康人对...[详细]
    分类:技术资料 2018-03-02 10:00
  • 手把手教你做免疫共沉淀实验
    手把手教你做免疫共沉淀实验
    免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。[详细]
    分类:技术资料 2018-02-05 09:00
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