免疫小课堂——淋巴细胞的发育及其表面标记

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T细胞和B细胞均来源于骨髓的多能干细胞,多能干细胞经淋巴干细胞分化为前T细胞和前B细胞。前T细胞在胸腺内分化为成熟T细胞,成熟T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居,在受相应的抗原刺激后,即发生活化、增殖并分化为效应T细胞和记忆T细胞,发挥免疫调节和细胞免疫功能。前B细胞在骨髓中分化成熟,成熟B细胞主要发挥体液免疫功能。

T淋巴细胞的发育及其表面标记

T祖细胞(Pro-T)受胸腺上皮分泌的趋化因子吸引自骨髓进入胸腺,在进入胸腺被膜下未达胸腺皮质前称为前胸腺淋巴细胞(Pre-T),进入胸腺皮质后称为胸腺细胞,胸腺细胞历经双阴性细胞(DN,CD4-CD8-)、双阳性细胞(DP,CD4+CD8+)阶段,最后进入胸腺髓质以及释放到外周血,称为成熟T细胞。T细胞在胸腺发育的不同阶段,可表达不同的细胞表面分子(表1),这些分化抗原不仅是T细胞不同发育阶段的表面标志,同时一定程度上影响着T细胞在胸腺中的发育。

B淋巴细胞的发育及其表面标记

B淋巴细胞发育分为两个阶段。第一阶段为非抗原依赖性,经历B祖细胞(Pro-B)、前-前B细胞(Pre-pre-B)、前B细胞(Pre-B)、未成熟B细胞(immature-B)、成熟/原态B细胞(mature-B/B1);第二阶段B淋巴细胞离开造血组织后,进入外周淋巴组织,并在抗原刺激下活化、增殖、分化为浆细胞,产生特异性抗体。B淋巴细胞在不同发育阶段表达相应的分化抗原(表2)。

先天淋巴样细胞的发育

先天淋巴样细胞(ILCs)是一个不断增长的免疫细胞家族,来源于骨髓共同淋巴样前体,由转录因子ID2+固有淋巴样前体发育分化而成。包括ILC1/2/3三个亚群, 以及NK细胞。与T细胞不同,ILCs不表达获得性抗原受体或在受到刺激时进行克隆和扩增。ILC对来自受感染或受伤组织的信号迅速作出反应,并产生一系列细胞因子,这些蛋白引导发展中的免疫反应,使其适应最初的损伤。

主要信息来源:

● 图片来源:Ohno, H., Satoh-Takayama, N. Stomach microbiota, Helicobacter pylori, and group 2 innate lymphoid cells[J]. Exp Mol Med 52, 1377–1382 (2020).

● 内容参考:刘艳荣. 实用流式细胞术[M]. 北京大学医学出版社, 2010.